Acerca del síndrome de Down
El síndrome de Down (DS por sus siglas en inglés), también
se conoce como Trisomía 21, la condición donde un material genético adicional
ocasiona retrasos en la forma en la que un niño(a) se desarrolla mentalmente y
físicamente. Esta condición afecta a 1 de cada 800 bebés.
Las características físicas y los problemas mentales
asociados con el síndrome de Down pueden variar entre los niños(as). Mientras
que algunos niños(as) con el síndrome de Down necesitan atención medica, otros
llevan una vida muy saludable.
Aunque el síndrome de Down no puede prevenirse, puede ser
detectado antes del nacimiento. Los problemas de salud en los casos del
síndrome de Down pueden ser tratados y existen recursos comunitarios para
ayudar a los niños(as) y a las familias que padecen esta condición.
¿Qué causa el síndrome de Down?
Normalmente,
en el momento de la concepción, un bebé hereda la información genética de sus
padres mediante 46 cromosomas: 23 provenientes de la madre y 23 del padre. En
la mayoría de los casos del síndrome de Down el niño(a) recibe una cromosoma 21
adicional sumando un total de 47 cromosomas en lugar de 46. Este material
genético adicional ocasiona las características físicas y los retrasos del
desarrollo asociados al síndrome de Down.